Kromatografen bruker kolonnen for å separere blandingen først og deretter detektoren for å separere de separerte komponentene. Kolonnen har en diameter på noen få millimeter, fylt med et fast adsorbent eller et flytende løsningsmiddel, og adsorbenten eller løsningsmidlet pakket er kalt en stasjonær fase. Det er også en mobil fase som svarer til den stasjonære fasen. En mobil fase er en gass som ikke reagerer med både prøven og den stasjonære fasen, vanligvis nitrogen eller hydrogen. Prøven som skal analyseres injiseres i toppen av kolonnen og mobilfasen bringes inn i kolonnen med prøven, så den mobile fase er også kjent som bæregassen. Bæregassen strømmer kontinuerlig gjennom kolonnen ved en konstant strømningshastighet under analysen; prøven injiseres bare en gang, med hver injeksjon som gir resultatet av analysen. Adskillelsen av prøver i kolonnen er basert på forskjeller i termodynamiske egenskaper. De stasjonære faser har forskjellige affiniteter med de enkelte komponentene i prøven (forskjellige sorbsjonsstyrker for GC-MS og forskjellig oppløselighet for GC-MS). Når transportgassen fører prøven kontinuerlig gjennom kolonnen, beveger den mer affinitive sakte gjennom kolonnen fordi de større affiniteter betyr at den stasjonære fasen trekker sin styrke. Affinity liten flytte raskt. De fire kolonnørene er faktisk en, som bare brukes til å indikere tilstanden til komponentene i prøven på forskjellige øyeblikk. Prøven er en blanding av A, B og C3 komponenter. Når transportgassen bare førte dem inn i kolonnen, er de tre helt blandet, som i tilstand (I). Etter en viss periode, det vil si, bærer gassen dem gjennom kolonnen for en avstand, de tre begynner å skille, som i tilstand (II). Fortsett, de tre separate, som i (III) og (IV). Immobilisering i forhold til deres affinitet er A> B> C, slik at bevegelseshastigheten er C> B> A. Den ledende komponent C kommer først inn i detektoren umiddelbart etter kolonnen, som i tilstand (IV), og deretter B og A angir i rekkefølge detektoren. Detektoren gir et tilsvarende signal for hver innkommende komponent. Bærergassen injiseres fra prøven til startpunktet, og komponentene kommer inn i detektoren etter å ha blitt separert, og detektoren gir tiden som svarer til maksimumsignalet (ofte kalt toppverdien) for hver komponent som oppbevaring av hver komponent Time tr. Praksis har vist at betingelsene (inkludert transportgasens strømningshastighet, materialets stasjonære fase og naturen til kolonnelengden og temperaturen etc.) i en viss tid, er retensjonstiden tr av forskjellige komponenter også sikker. Derfor er det igjen mulig å utlede fra retensjonstid hva komponenten er. Derfor kan retensjonstiden brukes som et kromatografisk instrument for å oppnå grunnlag for kvalitativ analyse.
Signalet gitt av detektoren for hver komponent fremstår som en enkelt topp på opptakeren, kalt kromatografisk topp . Maksimumverdien av kromatografisk topp er grunnlaget for kvalitativ analyse, og arealet dekket av kromatografisk topp bestemmes av innholdet av den tilsvarende komponent. Derfor er toppområdet grunnlaget for kvantitativ analyse. Kurven registrert av opptakeren etter at en blanding av prøver er injisert kalles et kromatogram. Analyse av kromatogrammer kan være kvalitativ analyse og kvantitative analyseresultater.
Bæregassen tilveiebringes av bæregassylinderen, etter at bæregass-strømningsreguleringsventilen har stabil strømning og rotor-strømningsmåler for å måle strømmen til prøveforgassingskammeret. Prøveforgassingskammeret har oppvarmingsspoler for å fordampe væskeprøven. Hvis prøven som skal analyseres er en gass, trenger ikke forgassingskammeret å bli oppvarmet. Forgassingskammeret i seg selv er injeksjonskammeret og prøven kan injiseres med bærergassen. Bæreregassen kommer inn i kolonnen fra injeksjonsporten med den injiserte prøven, separerer den i detektoren og ventileres deretter. Detektoren gir signalet forsterket av opptakeren registrerer kromatogrammet til prøven.
Gasskromatograf er en flerkomponentblanding av separasjons- og analyseverktøy, det er gass som mobilfase, bruk av vaskekolonnekromatografiteknologi . Når multikomponentanalysene kommer inn i kolonnen, kjører komponentene på kolonnen ved forskjellige hastigheter på grunn av de forskjellige partisjonskoeffisientene mellom gassfasen i kolonnen og den stasjonære fasen. Etter en viss tid, av kolonnelengden, rekkefølgen for å forlate kolonnen inn i detektoren, etter testing konvertert til elektriske signaler sendt til databehandlings arbeidsstasjonen, og dermed fullføre den kvalitative og kvantitative analysen av den målte substansen.
http://www.sumerinstrument.com