Hva er et biosikkerhetsskap?
Biosikkerhetskapsler er utformet for å beskytte operatørens eget laboratoriemiljø og eksperimentelle materialer for å forhindre eksponering av ovennevnte prosedyrer ved håndtering av smittsomme materialer som primære kulturer, stammer og diagnostiske prøver. Mulige aerosoler og utslipp er mulig.
effekt
Forebygging av operatøren og miljøet som er utsatt for den eksperimentelle prosessen med bio-aerosol generert av eksoskabinettet for negative trykkfilter, er å forhindre laboratorieinfeksjon av hovedutstyret.
arbeidsprinsipp
Luften inne i skapet for å røyke ut, slik at skapet opprettholder et negativt trykktilstand, gjennom den vertikale luften for å beskytte personalet; uteluft av luftfilteret med høy effektivitet i sikkerhetsskapet for å unngå forurensning av prøven; Filtreres gjennom filteret og slippes deretter ut i atmosfæren for å beskytte miljøet.
(Aerosol: refererer til suspendert i gassmediet, partikkelstørrelsen er generelt 0,001 μm ~ 100 μm faste og flytende partikler dannet av det gelatinøse dispersjonssystemet)
Hva er klassifiseringen av Biosafety Cabinets?
Kina i 2006 formelt implementert "Folkerepublikken Kina Pharmaceutical Industry Standard: Biosafety Cabinet" (YY0569 ~ 2005), i henhold til luftstrøm og isolasjonsbarriere design strukturen, Biosafety Cabinet er delt inn i Ⅰ, Ⅱ, Ⅲ nivå. Vår avdeling for AIDS screening laboratorium for nivået av biosikkerhet laboratorium.
Med prinsippet:
1. Nivå 1 Biosikkerhetsskap:
Kan beskytte personalet og miljøet uten å beskytte prøven, luftstrømprinsippet og laboratorieavtrekksdekselet er i utgangspunktet det samme, forskjellen er at eksosporten er utstyrt med HEPA-filter, det ytre avløpsfilteret og dermed forhindrer spredning av mikrobiell aerosolforurensning. Et Biosafety-kabinett selv uten vifte, avhengig av eksterne ventilasjonskanaler i den vifterstyrte luften, fordi kabinettet ikke kan beskytte produktet, er for tiden mindre brukt.
2. Sekundær biosikkerhetskapasitet:
For tiden er den mest brukte kabinettypen, i samsvar med "Folkerepublikken Kina Pharmaceutical Industry Standard YY0569-2005 Biosafety Cabinet" i bestemmelsene i to Biosafety Cabinets i samsvar med innløpsluftstrømmen, kan eksos og sirkulasjon deles inn i fire nivåer :
A1, A2, B1 og B2, er alle sekundære sikkerhetsskap tilgjengelig for beskyttelse av arbeidstakere, miljøet og produktet. Det minste eller målte gjennomsnittet for lufttrykket i frontvinduet i A1-sikkerhetsskapet skal være minst 0,38 m / S. Ingen intern sirkulasjonsluftstrøm, 100% av gassen gjennom utløpsportfilteret.
A2 type sikkerhetsskap foran vindus luftstrømhastighet minimum eller målt gjennomsnitt bør være minst 0,5m / s. 70% av gassen resirkuleres til arbeidssonen gjennom HEPA-filteret, og 30% av gassen filtreres gjennom eksosporten.
To B-type Biosafety-skap er koblet til sikkerhetsskapet til avtrekkssystemet: koblet til sikkerhetsskapet til avtrekksviften til sikkerhetsskapet, kan strømforsyningen fortsatt holdes under sikkerhetsskapet for å unngå farlig gasslekkasje som laboratoriet The Minste mengde av vindusluft i frontvinduet eller gjennomsnittet av målingene skal være minst 0,5 m / s (100 fpm).
B1-type 70% gass fjernes gjennom HEPA-filteret, og 30% av gassen blir resirkulert til arbeidsområdet gjennom HEPA-filteret.
Type B2 er et 100% fullstendig sikkerhetsskap med ingen innvendig resirkulasjonsluft og kan gi både biologiske og kjemiske sikkerhetsreguleringer som kan drive flyktige kjemikalier og flyktige kjernefysiske utslipp som additiv for mikrobiologiske eksperimenter.
3. Tre-nivå Biosafety kabinettet:
Skapet for klasse 4-laboratorier, er kabinettet helt lufttett og personalet betjenes av en hanske som er koblet til skapet, kjent som en Golv-boks, hvor prøvestykket passerer gjennom en todørs leveringsboks. Skap for å sikre at det ikke er forurenset, egnet for høyrisikologiske biologiske tester, som SARS, Ebola-virusrelaterte eksperimenter;
Ifølge den obligatoriske industristandarden for biosikkerhetskabinett, "Folkerepublikken Kina Pharmaceutical Industry Standard YY0569-2005 Biosafety Cabinet" fastsetter at bare staten Food and Drug Administration utstedt tre typer medisinsk utstyr registreringsbevis produkter kan virkelig beskytte operatøren, eksperimentet Rommiljø og operasjonelle prøver; biosafety skap gir trippel beskyttelse for mennesker / prøver og miljøet.