Arbeidsprinsipp
Ulike typer koagulasjonsinstrumenter bruker forskjellige prinsipper. For tiden er hoveddeteksjonsmetodene koagulasjonsmetoden, substratkromogene metode, immunmetoden, lateksagglutinasjonsmetoden, etc.
1. Koagulasjonsmetode (biofysisk metode)
Koagulasjonsmetoden er å oppdage endringene av en serie fysiske størrelser (lys, elektrisitet, mekanisk bevegelse, etc.) i plasma under påvirkning av en koagulasjonsaktivator, og deretter analysere de oppnådde dataene ved hjelp av datamaskin og konvertere dem til det endelige resultatet , så det kan også kalles biologisk fysisk lov.
2. Substratkromogen metode (biokjemisk metode)
Substratkromogene metode er å utlede innholdet og aktiviteten til det testede stoffet ved å måle absorbansendringen til det kromogene substratet, som også kan kalles den biokjemiske metoden. Prinsippet er å kunstig syntetisere et lite peptid som har en lignende sekvens av aminosyrer som naturlige koagulasjonsfaktorer og inneholder et spesifikt handlingssted og forbinder det kjemiske genet som kan hydrolyseres for å produsere farge med aminosyren til det aktive stedet. Under bestemmelsen, fordi koagulasjonsfaktoren har aktiviteten til det proteolytiske enzymet, kan den ikke bare virke på den naturlige proteinpeptidkjeden, men også virke på det syntetiske peptidkjedesubstratet, og derved frigjøre det kromogene genet og gjøre løsningen farge. Fargenyansen som produseres er proporsjonal med aktiviteten til koagulasjonsfaktoren, noe som tillater nøyaktig kvantifisering. For tiden finnes det dusinvis av syntetiske peptidsubstrater, og det mest brukte er p-nitroanilin (PNA), som er gult og kan måles ved en bølgelengde på 405 mm.
3. Immunologiske metoder
I den immunologiske metoden brukes det rensede teststoffet som antigen, og det tilsvarende antistoffet fremstilles, og deretter bestemmes teststoffet kvalitativt og kvantitativt av antigen-antistoff-reaksjonen.
Utviklingshistorie
I 1910 oppfant Kottman verdens tidligste koagulasjonsinstrument, som gjenspeiler tidspunktet for plasmakoagulering ved å måle endringen av viskositet under blodkoagulering.
I 1922 brukte Kugelmass et turbidimeter for å måle endringen i transmittert lys for å reflektere plasmakoagulasjonstiden.
I 1950 oppfant Schnitger og Gross et koagulasjonsapparat basert på den elektrogalvaniske metoden.
På 1960-tallet ble mekaniske koagulasjonsinstrumenter utviklet, og den tidlige plane magnetiske perlemetoden dukket opp.
Etter 1970-tallet, på grunn av utviklingen av den mekaniske og elektroniske industrien, har ulike typer automatiske koagulasjonsinstrumenter kommet ut suksessivt.
På 1980-tallet, på grunn av fremveksten av kromogene substrater og deres anvendelse ved påvisning av blodkoagulasjon, kan det automatiske koagulasjonsinstrumentet ikke bare utføre generelle screeningtester, men også oppdage enkeltfaktorer for koagulasjon, antikoagulasjon og fibrinolysesystemer. Påvisning av antikoagulasjon og fibrinolyse blir mulig.
På slutten av 1980-tallet brakte oppfinnelsen av den doble magnetiske krets-magnetiske perlemetoden et nytt konsept for deteksjon av trombe og hemostase. På grunn av det unike designprinsippet eksisterer ikke lenger noen påvirkningsfaktorer for optisk deteksjon i denne typen deteksjonsinstrument.
På 1990-tallet integrerte utviklingen av immunkanalen til det automatiske koagulasjonsinstrumentet ulike deteksjonsmetoder, og deteksjonselementene var mer omfattende, noe som ga en ny metode for påvisning av trombe og hemostase.