Medisinske testlaboratorier spiller en viktig rolle i å forbedre det medisinske tjenestesystemet, fremme deling av regionale medisinske ressurser, forbedre tjenesteegenskapene til primære medisinske institusjoner og fremme byggingen av hierarkisk diagnose og behandling. Siden i år har ulike helseavdelinger godkjent etablering av et stort antall tredjeparter. Medisinsk laboratorium.
Hva er et medisinsk laboratorium?
1.Medisinsk testlaboratorium refererer til formålet med å gi informasjon relatert til diagnose, styring, forebygging og behandling av menneskelige sykdommer eller helsevurdering, som utfører kliniske tester på prøver fra menneskelige kropper, inkludert kliniske blod- og kroppsvæsketester, kliniske kjemitester og kliniske immuntester , Klinisk mikrobiologisk undersøkelse, klinisk cytomolekylær genetikkundersøkelse og klinisk patologisk undersøkelse. , etc., og utstede undersøkelsesresultater, medisinske institusjoner med uavhengige juridiske personlighetskvalifikasjoner.
2.Det medisinske testlaboratoriet er en egen medisinsk institusjon, som er en uavhengig juridisk enhet som selvstendig påtar seg tilsvarende juridisk ansvar, og er satt opp og godkjent av den provinsielle helse- og familieplanleggingsadministrative avdelingen.
3.Det medisinske laboratoriet skal etablere et samarbeidsforhold med allmennsykehus over andre nivå i regionen, etablere en grønn kanal for akuttbehandling av kritisk syke pasienter, styrke teknisk samarbeid og kontinuerlig forbedre det tekniske nivået.
Det medisinske laboratoriet er en medisinsk institusjon med uavhengig juridisk personlighet. Denne begrensningen er åpenbart uforenlig med plasseringen av sykehuslaboratoriet. Derfor er det medisinske laboratoriet en tredjeparts medisinsk institusjon som selvstendig påtar seg juridisk ansvar, ikke bare en avdeling på sykehuset!
Hva er nødvendig utstyr for et medisinsk laboratorium?
Avdelingsinnstillingene til det medisinske laboratoriet bør omfatte: klinisk blod- og kroppsvæsketesting, klinisk kjemitesting, klinisk immuntesting, klinisk mikrobiologisk testing, klinisk cytomolekylær genetikk og klinisk patologi. Det er spesielle avdelinger eller heltidspersonell for medisinsk journalinformasjon, reagenser, kvalitets- og sikkerhetsstyring, samt hjelpeinspeksjonsavdelinger og desinfeksjonsforsyningsrom (det kan settes opp eller overlates til andre medisinske institusjoner å utføre tilsvarende tjenester).
Utstyrskonfigurasjonen til det medisinske laboratoriet inkluderer tre deler: grunnleggende utstyr, patologisk diagnoseutstyr og informasjonsutstyr.
1.Grunnleggende utstyr. Grunnleggende utstyr inkludert kjøleskap, sentrifuger, samplere, trykkdampsterilisatorer, biologiske sikkerhetsskap, etc., bør tilpasses inspeksjonselementene og arbeidsmengden som utføres. Alt inspeksjonsutstyr, som biokjemiske analysatorer, blodcelleanalysatorer, urinanalysatorer, mikroplatelesere, luminescensanalysatorer, bakteriekultur og identifikasjonsinstrumenter, nukleinsyreanalysatorer, massespektrometrikromatografiske analysatorer og annet inspeksjonsutstyr, bør overholde de nasjonale mat- og legemiddelkravene De relevante kravene til medisinsk enhetsadministrasjon kunngjort av Statens administrasjon av tilsyn og administrasjon.
2.Patologisk diagnoseutstyr. Konfigurasjonen av konvensjonell utstyr som sentrifuger, samplere, desinfeksjonsutstyr, biologiske sikkerhetsskap, prøveskap, kutteskap, voksblokkskap, generelle fotograferingsenheter, digitale kuttesystemer, optiske mikroskoper, etc. bør tilpasses forretningsvolumet. Minst ett visningsmikroskop for mer enn 5 personer. Utstyrt med tilsvarende antall molekylær patologi diagnose og teknisk utstyr, som PCR rom og tilsvarende utstyr, nukleinsyre ekstraksjon utstyr, molekylær hybridisering instrument, kryogene sentrifuge, fluorescens mikroskop, etc. Profesjonelt patologisk utstyr inkluderer en lukket automatisk dehydrator, voksblokkinnbyggingsmaskin, HE automatisk fargemaskin, spreder, parafin slicer, automatisk væskebasert / tynnlags celleforberedelsesutstyr, kryostat (valgfritt), Helautomatisk immunhiistokjemisk fargemaskiner, etc., profesjonelt patologiutstyr må ha et registreringsnummer for medisinsk utstyr på "National Food and Drug Administration" -nivå.
3.Informasjonsutstyr. Nettverksdatamaskiner og annet utstyr med informasjonsrapporterings- og overføringsfunksjoner, prøvehåndtering, rapporthåndtering og andre informasjonsstyringssystemer.